在中国，提及“新药”、“临床试验”我们很容易就马上联想到“小白鼠”、“人体试验”这类的标签词。近年来，我国药物临床研究快速发展，但现状仍落后于发达国家。由于公众认知上的偏差，让中国老百姓对最新的治疗水平望而却步。

当你没有疾病困扰，身体倍棒、吃嘛嘛香的状态下，你自然不会意识到，对于那些饱受疾病折磨、尤其是重病缠身的患者，任何可能的治疗机会都如同救命稻草，他们不愿轻言放弃。但当我们宁可在网络搜索、轻易尝试偏方、轻信小道消息的时候，临床试验这样一项严谨的、受到法律保护的医疗过程，却因大家片面的认识，被弃之不理，这正是中国临床试验所面临的尴尬局面。

临床研究的问题都是很多老百姓急需解决的问题，例如各类肿瘤、癌症或者糖尿病、高血压等带来极大困扰的常见疾病。患者通过尝试新药物或新疗法，获得改善病情的机会，进而提高生命的质量。

有的患者因为不了解而对临床试验不敢尝试，我们有必要先对参加临床试验的利与弊进行分析。

利：
患者能得到研究药物治疗以及相关检查、护理
患者能充分的了解当前国际上针对自己的疾病的最新治疗水平
患者可能从临床试验中获得治愈、延长生存或减轻痛苦的疗效，提前从新的治疗中获益

弊：
临床试验的治疗可能没有成效
使患者花费更多的时间和精力
接受更多的检查或治疗

有些想参与的患者又没有获取信息的渠道
1所有临床试验都需要在国家食品药品监督管理总局药品审评中心的网站上进行公示：http://www.cde.org.cn/
2“新药之光”小程序上找搜索新药，在手机上找到国内正在开展的新药临床研究

其实无论是新获批的药物、临床试验还是已经广泛应用于临床的药物，选择任何一种治疗方案或使用任何一种药品，对于每一个患者而言都是一场风险和受益的博弈。尊重个人意愿，做出尽可能规避风险又能获益的决定，这一切源于正确的认识，从而避免轻易的病急乱投医，也不会因偏见而拒绝可能的治疗，错失治愈的机会。